中国经济网北京11月7日讯(记者 张欣瑜)今日，从国家食品药品监督管理总局网站获悉，由于产品在设计或生产中存在着缺陷，CareFusion公司对其生产的呼吸机、Cordis Cashel公司对其生产的可回收腔静脉滤器进行主动召回。
据悉，强生(上海)医疗器材有限公司报告，Cordis Cashel公司因产品中股静脉入路箭头方向印刷错误等原因，对其生产的可回收腔静脉滤器(注册号：国食药监械(进)字2011第3771119号(更))进行召回。
康尔福盛上海商贸有限公司也发布报告，称由于可能出现呼吸机少报输送的潮气量等原因，CareFusion公司对其生产的呼吸机(注册号：国食药监械(进)字2013第3543364号)进行召回。
